2013年6月26日🛏，应分子与细胞药理学系王克威教授邀请，华盛顿大学西雅图分校William N. Zagotta教授来我院进行学术交流，并做了题为“Mechanisms of gating in cyclic nucleotide-regulated ion channels”的学术报告，王克威教授主持报告。

Zagotta教授系统介绍了三大类受环核苷酸调控的离子通道的生理意义及功能特征🤴🏽🎬，并重点分享了其课题组在这三大类离子通道受环核苷酸调控的分子机制方面的最新研究进展，主要包括🧘‍♂️：1👭🏼、揭示了CNG通道在受到环核苷酸激活后，胞内相关结构域的构象重排；2、解析了斑马鱼的ELK通道的C-端结构，发现其环核苷酸结合区域处被自身的一个氨基酸所占据，形成内源性配体促进通道功能🌞；3🧑🏼‍🦳、解析了hERG通道的N-端EAG结构域与C-端CNBHD（cyclic nucleotide-binding homology domain）的共结晶结构🧙🏽，发现N-端EAG结构域会通过调节C-端CNBHD影响通道整体功能。

报告结束后🥡，Zagotta教授与在场的师生进行了热烈的讨论，针对在场师生提出的问题给出了耐心细致的解答。

报告会在师生们热烈的掌声中落下帷幕。

分子与细胞药理学系

附🥇：William N. Zagotta教授毕业于加州大学戴维斯分校和斯坦福大学，现任华盛顿大学西雅图分校（University of Washington，Seattle）生理和生物物理系教授🧭，他参与发现了Shaker钾通道的N类快速失活及电压门控的分子机制，并在CNG和HCN通道研究领域全面揭示了门控、调节及结构基础🍦。曾获得美国神经科学会青年科学家奖，生物物理学会Michael and Kate Barany青年科学家奖、Kenneth S. Cole奖👰，HHMI研究员等荣誉。